四川省首批约1.65万瓶进口人血白蛋白(商品名：奥克特诺尔)10日顺利从成都双流国际机场国际货站完成通关。此批临床所需生物制品的进口，拉开了成都航空口岸空运进口生物制品的序幕。

该批生物制品进口商为成都兴科蓉医药有限公司，来自德国，乘坐汉莎航空LH8410航班于2020年1月9日运抵成都双流国际机场。落实国务院优化口岸营商环境促进跨境贸易便利化，四川省委省政府营造大服务环境等要求，成都海关、四川省药品监督管理局依规迅速签发《入出境特殊物品卫生检疫审批单》《进口药品通关单》及《口岸检验通知书》。

2003年，成都市就已成为国家首批药品进口口岸城市，可进口通关化学药品及中药材等，但不能通关要求相对特殊的生物制品。在不断提升四川省药品监管技术支撑能力基础上，通过国家药品监督管理局组织的现场检查评估，2019年9月30日，国家药品监督管理局发布《关于变更成都药品口岸相关机构的公告》(2019年第78号)，批准四川省药品监督管理局负责成都口岸的药品(含生物制品)通关备案工作，四川省食品药品检验检测院承担成都口岸的药品口岸检验工作。成都获批生物制品进境资质城市，是四川省推进自贸改革创新的重大成果，标志着成都成为继北京、上海、广州、重庆后全国第五个可进口生物制品的城市，将有利于成都加快构建全球生物医药供应链产业体系，强力打造具有国际影响力的医药供应链枢纽城市。

近年来，双流区抢抓国家进一步扩大对外开放战略机遇，加快推动成都国际门户枢纽城市建设，积极发挥国际空港优势，集聚对外开放平台、拓展国际物流通道，已成为中西部地区对外开放载体最丰富、指定监管场地门类最齐全的地区。随着生物制品指定口岸的投用，双流将依托空港口岸，努力推动生物医药产品“大进大出、快速通关”，加速成都生物产业融入全球产业链高端和价值链核心。中新网成都1月10日电 (马冬梅 张浪)