23日，作为第八届中国—欧盟投资贸易合作洽谈会重要组成部分，以“生物医药创新与国际合作”为主题的“第二届先导化合物创新与产业发展国际论坛”在成都举行。记者从论坛上获悉，三到五年内，成都高新区将建成世界级先导化合物研发中心。

本次论坛由四川省科技厅和成都高新区管委会主办。论坛特邀国内外行业顶尖专家、知名企业高管、本地知名高校、科研院所代表共同探讨全球先导化合物创新与产业未来发展趋势，共商成都新药创新体系与国际产业发展的融合路径。

论坛上，成都先导药物开发有限公司董事长兼首席执行官李进博士、英国约克大学罗德。哈伯德教授就先导化合物领域分别作了专业演讲。西部医药技术转移中心理事长石应康教授就四川生物医药产业集群的未来发展模式发表演讲。

对于现代医药而言，靶标是指体内具有生物功能并能被药物作用的生物大分子，一旦通过基因组学和药理学方法发现和证实了一个有用的治疗靶子(即靶标)，那么，识别先导化合物是新药开发的第一步。先导化合物是化学药物新药研发的最初关键环节，是药物创新的关节因素，决定了药物的基础创新水平。

今年5月，成都先导合成的DNA编码化合物数量已达5000万个。到今年10月，其DNA化合物库筛选平台已拥有2.15亿个库化合物、约20个可用于筛选的靶标；涉及3大疾病领域(心血管、代谢性疾病、癌症)。“原本估计的是三季度刚突破1亿个库化合物，而实际速度还要快得多。”成都先导药物董事长李进表示，去年7月，成都先导药物开发有限公司正式运营。而一年多前，成都先导化合物产业尚是空白。

李进表示，以这样的速度，到年底，成都高新区先导项目将完成3亿个DNA编码化合物的合成和20个生物靶标的筛选。到2015年底，公司拟完成10亿个DNA编码化合物的合成，完成50个生物靶标的筛选。这意味着3到5年内，成都高新区将拥有世界级的先导化合物研发平台和研发中心。

论坛交流中，中外各方达成共识，成都生物医药产业在人才、技术、资源、实业等方面具有良好的产业基础，依托世界领先的先导化合物开发平台、四川大学国家重大新药创制综合性新药研究开发大平台等一批与国际接轨的新药研发平台，吸引众多国内外知名企业来蓉发展或开展合作，也促进本土企业加强自主创新实践，不断推出“成都造”的创新药物。