四川科伦药业股份有限公司集团副总经理王晶翼：集中优势资源用于全球颠覆性创新

“密切跟进国际制药工业进步，全面推进面向国内和国际市场的化学小分子、生物大分子的仿制和创新产品线布局，将60%以上资源用于全球颠覆性创新、突破性治疗药物、重大疾病里程碑式新靶点药物的研究。”王晶翼表示，公司以药物的持续上市为目标进行药物研发体系和功能技术平台的系统建设，推动科伦药物创新能力的有效提升和创新药物研究的持续进步。

王晶翼

自2012年加盟科伦后，王晶翼快速启动了科伦研发创新变革。仅仅用时三年，科伦的药物研究已从简单仿制转型为高技术内涵药物的研究，科伦创新药物的研究能力实现国际接轨，并实质性迈入了中国药物创新研发型企业的第一方阵。在他的推动下，科伦通过创新型股权激励在全球快速吸引和批量引进了60余位来自辉瑞、默克、礼来等国内外知名企业从事研发工作多年、拥有丰富实战经验的高端人才，组建了990余人（博士80余人）的高效率研究团队；成功构建了科伦以成都研究院为核心，苏州、天津研究分院，美国新泽西国际仿制药和生物大分子创新药、圣地亚哥化学小分子创新药研究分院为一体的集约化研发体系。

结合研发创新需求，王晶翼指导研究团队构建了国内领先水平的仿制药研究平台，与国际接轨的国际仿制药、化学小分子和生物大分子创新药研究平台，及国际先进水平的创新药分子设计、成药性评价、早期临床研究等技术平台；新设立医学、信息、法规、知识产权等专职部门，实现了对创新研发风险的全程控制；构建了全球化的商务拓展（BD）体系，实现了对全球创新药物研究资源的动态高效利用。

同时，他还通过对中美两地研发人才、技术资源等实施高效率互动整合，整体提升了科伦的研发创新水平，在全球创新动态信息实时掌控，仿制和创新药研发技术平台和功能体系建设等核心要素领域，实现了与国际的快速接轨。

在药物研究进展方面，围绕肿瘤、感染、糖尿病等14个重大临床领域快速完成了一批兼顾近中远、国内外、仿制与创新、生物大分子与化学小分子及新型释药系统等不同药物类别重大疾病治疗药物的布局，相继启动330余项优秀药物的研制，已成功申报88项（其中29项拥有首家上市机会），获批临床42项；近期将有9项原创型新药进入临床，未来五年将有40-50项重磅药物序贯上市。

本报记者 杨彩华 图片由受访者提供